終末補體激活檢測有效標志物-sTCC/sC5b-9檢測試劑盒

Human sTCC/sC5b-9 ELISA

Cat#HK328

簡介：

補體系統(tǒng)是先天免疫的關(guān)鍵組成部分，其終末途徑激活的終產(chǎn)物是膜攻擊復合物（MAC）及其可溶性對應物-可溶性終末補體復合物（sTCC，也稱sC5b-9）。終末補體途徑的激活失調(diào)與多種炎癥性和自身免疫性疾病相關(guān)，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）以及移植排斥反應。由于sTCC水平的定量能為補體激活狀態(tài)提供關(guān)鍵信息，該指標已成為評估疾病發(fā)生、嚴重程度、預后及補體靶向治療響應的潛在生物標志物。此外，sTCC定量可實現(xiàn)補體抑制劑的藥效學監(jiān)測，使其成為開發(fā)靶向補體介導疾病新藥的重要指標。

該試劑盒用于定量人血漿與血清中的sTCC。該檢測采用新表位特異性單克隆抗體aE11，選擇性捕獲sTCC中已激活的C9成分，從而實現(xiàn)對終末補體激活終點的精確測量。經(jīng)過全面性能評估，該檢測在不同基質(zhì)中均表現(xiàn)出良好的靈敏度、特異性、回收率、線性與重復性。總體而言，sTCC ELISA試劑盒為終末補體激活的可靠評估提供了標準化、特征明確的檢測方案，為補體驅(qū)動疾病的機制研究與臨床決策提供支持。

產(chǎn)品性能：

產(chǎn)品應用：

該試劑盒可實現(xiàn)對終末補體激活狀態(tài)的可靠評估。該檢測通過AU單位報告結(jié)果，既符合國際標準化實踐規(guī)范，又兼顧了sTCC復合物結(jié)構(gòu)復雜性的特點。除分析性能外，本檢測方案更具明確的臨床與轉(zhuǎn)化應用價值：既支持將sTCC作為補體介導性疾病嚴重程度與進展進程的生物標志物，又能實現(xiàn)對補體抑制劑治療效果的靈敏監(jiān)測。此外，該方法還為早期藥物開發(fā)階段的療效評估及脫靶補體激活檢測提供了實用工具。這些特性共同使sTCC ELISA檢測成為經(jīng)過充分驗證的穩(wěn)健技術(shù)平臺，可有力支持基礎與轉(zhuǎn)化研究、診斷應用及補體靶向藥物的開發(fā)工作。

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